Цель исследования. Изучить ассоциацию полиморфизма rs6795970 гена SCN10A с развитием идиопатического синдрома слабости синусного узла (СССУ). Материалы и методы. Проведено обследование 109 больных с идиопатическим СССУ и 59 их здоровых родственников I, II, III степени родства, а также 630 лиц контрольной группы. Пациенты основной группы были разделены на подгруппы соответственно полу и клиническому варианту течения заболевания. Всем пациентам проведено кардиологическое обследование и молекулярно-генетическое исследование ДНК. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа по редкому аллелю исследуемого гена в группе пациентов с идиопатическим СССУ по сравнению с контрольной группой. Кроме того, установлено статистически значимое преобладание указанного генотипа гена SCN10A среди мужчин с СССУ по сравнению с контрольной группой. Заключение. Генотип AA гена SCN10A ассоциирован с предрасположенностью к развитию идиопатического СССУ

Приведено клиническое наблюдение успешного этапного лечения пациента с парааортальным абсцессом, возникшим через 5 лет после имплантации стент-графта в грудную аорту по поводу аневризмы. После курса интенсивной антибактериальной терапии, стабилизировавшей состояние пациента, первым этапом выполнен дебранчинг левой подключичной артерии. Через 2 нед в условиях искусственного кровообращения доступом через срединную стернотомию проведено удаление инфицированного протеза и экстраанатомическое асцендо-десцендное шунтирование аорты с хорошим послеоперационным результатом.