Открытый доступ
Доступ платный или только для Подписчиков
Воспаление как универсальное патогенетическое звено повреждения, репарации и регенерации при остром коронарном синдроме. От эксперимента к клинике
Аннотация
Взгляды на теорию атерогенеза и развитие его осложнений претерпели многочисленные изменения. На сегодняшний день мы наблюдаем различные патологические процессы – атеросклероз, повреждение атеросклеротической бляшки и острый инфаркт миокарда (ИМ), постинфарктную репарацию миокарда и сердечную недостаточность, в патогенезе которых «сквозным» направлением является воспалительная реакция. В статье обсуждаются вопросы применения знаний о клеточно-молекулярных основах воспаления в патогенезе острого коронарного синдрома (ОКС) и его осложнений – полученный опыт и перспективы.
Об авторах
В. В. Рябов
ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН», НИИ кардиологии
Россия
Россия
634012, Томск, ул. Киевская, д. 111а
А. Э. Гомбожапова
ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН», НИИ кардиологии
Россия
Россия
634012, Томск, ул. Киевская, д. 111а
Ю. В. Роговская
ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН», НИИ кардиологии
Россия
Россия
634012, Томск, ул. Киевская, д. 111а
М. С. Ребенкова
ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН», НИИ кардиологии
Россия
Россия
634012, Томск, ул. Киевская, д. 111а
Я. В. Алексеева
ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН», НИИ кардиологии
Россия
Россия
634012, Томск, ул. Киевская, д. 111а
Ю. Г. Кжышковска
ФГАОУ высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет»
Россия
Россия
634050, г. Томск, пр. Ленина, д.36
Список литературы
1. Здравоохранение в России. 2017. Статистический сборник. – M.: Росстат, 2017. – 170с. Доступно на: http://www.gks.ru/free_doc/doc_2017/zdrav17.pdf ISBN 978-5-89476-448-1
2. Oesterle A, Laufs U, Liao JK. Pleiotropic Effects of Statins on the Cardiovascular System. Circulation Research. 2017;120(1):229– 43. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.116.308537
3. Tobbia P, Brodie B, Witzenbichler B, Metzger C, Guagliumi G, Yu J et al. Adverse event rates following primary PCI for STEMI at US and non-US hospitals: three-year analysis from the HORIZONSAMI trial. EuroIntervention. 2013;8(10):1134–42. DOI: 10.4244/EIJV8I10A176
4. Марков В. А., Рябов В. В., Вышлов Е. В., Рябова Т. Р., Шурупов В. С., Оюнаров Э. О. и др. Особенности ремоделирования сердца после инфаркта миокарда при фармакоинвазивных методах реперфузии и усиленной наружной контрпульсации. – Томск:STT; 2014. – 244с. ISBN 978-5-93629516-4
5. Rymer JA, Newby LK. Failure to Launch: Targeting Inflammation in Acute Coronary Syndromes. JACC: Basic to Translational Science. 2017;2(4):484–97. DOI: 10.1016/j.jacbts.2017.07.001
6. Seropian IM, Toldo S, Van Tassell BW, Abbate A. Anti-Inflammatory Strategies for Ventricular Remodeling Following ST-Segment Elevation Acute Myocardial Infarction. Journal of the American College of Cardiology. 2014;63(16):1593–603. DOI: 10.1016/j.jacc.2014.01.014
7. Montecucco F, Carbone F, Schindler TH. Pathophysiology of ST-segment elevation myocardial infarction: novel mechanisms and treatments. European Heart Journal. 2016;37(16):1268–83. DOI: 10.1093/eurheartj/ehv592
8. Tanai E, Frantz S. Pathophysiology of Heart Failure. In Comprehensive Physiology. – Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.; 2015. – P. 187-214. ISBN: 978-0-470-65071-4. In: Comprehensive Physiology Terjung R, editor -Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.;
9. Christia P, Frangogiannis NG. Targeting inflammatory pathways in myocardial infarction. European Journal of Clinical Investigation. 2013;43(9):986–95. DOI: 10.1111/eci.12118
10. Frangogiannis NG. The inflammatory response in myocardial injury, repair, and remodelling. Nature Reviews Cardiology. 2014;11(5):255–65. DOI: 10.1038/nrcardio.2014.28
11. Tompkins BA, Natsumeda M, Balkan W, Hare JM. What Is the Future of Cell-Based Therapy for Acute Myocardial Infarction. Circulation Research. 2017;120(2):252–5. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.116.310340
12. Ridker PM, Everett BM, Thuren T, MacFadyen JG, Chang WH, Ballantyne C et al. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. New England Journal of Medicine. 2017;377(12):1119–31. DOI: 10.1056/NEJMoa1707914
13. Snyder RJ, Lantis J, Kirsner RS, Shah V, Molyneaux M, Carter MJ. Macrophages: A review of their role in wound healing and their therapeutic use: Review of macrophages in wound healing. Wound Repair and Regeneration. 2016;24(4):613–29. DOI: 10.1111/wrr.12444
14. Fujiu K, Wang J, Nagai R. Cardioprotective function of cardiac macrophages. Cardiovascular Research. 2014;102(2):232–9. DOI: 10.1093/cvr/cvu059
15. Nahrendorf M, Swirski FK. Monocyte and Macrophage Heterogeneity in the Heart. Circulation Research. 2013;112(12):1624–33. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.113.300890
16. Nahrendorf M, Swirski FK, Aikawa E, Stangenberg L, Wurdinger T, Figueiredo J-L et al. The healing myocardium sequentially mobilizes two monocyte subsets with divergent and complementary functions. The Journal of Experimental Medicine. 2007;204(12):3037– 47. DOI: 10.1084/jem.20070885
17. Braga TT, Agudelo JSH, Camara NOS. Macrophages During the Fibrotic Process: M2 as Friend and Foe. Frontiers in Immunology. 2015;6:602. DOI: 10.3389/fimmu.2015.00602
18. Murray PJ, Wynn TA. Protective and pathogenic functions of macrophage subsets. Nature Reviews Immunology. 2011;11(11):723– 37. DOI: 10.1038/nri3073
19. Tsujioka H, Imanishi T, Ikejima H, Kuroi A, Takarada S, Tanimoto T et al. Impact of Heterogeneity of Human Peripheral Blood Monocyte Subsets on Myocardial Salvage in Patients with Primary Acute Myocardial Infarction. Journal of the American College of Cardiology. 2009;54(2):130–8. DOI: 10.1016/j.jacc.2009.04.021
20. Ismahil MA, Hamid T, Bansal SS, Patel B, Kingery JR, Prabhu SD. Remodeling of the Mononuclear Phagocyte Network Underlies Chronic Inflammation and Disease Progression in Heart Failure: Critical Importance of the Cardiosplenic Axis. Circulation Research. 2014;114(2):266–82. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.113.301720
21. Anzai A, Anzai T, Nagai S, Maekawa Y, Naito K, Kaneko H et al. Regulatory Role of Dendritic Cells in Postinfarction Healing and Left Ventricular Remodeling. Circulation. 2012;125(10):1234–45. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.052126
22. Mahley RW. Apolipoprotein E: from cardiovascular disease to neurodegenerative disorders. Journal of Molecular Medicine. 2016;94(7):739–46. DOI: 10.1007/s00109-016-1427-y
23. Гомбожапова А. Э., Роговская Ю. В., Ребенкова М. С., Кжышковска Ю. Г., Рябов В. В. Фенотипическая гетерогенность сердечных макрофагов в постинфарктной регенерации миокарда: перспективы клинических исследований. Сибирский медицинский журнал (Томск). 2018;33(2):70-6. DOI: 10.29001/2073-8552-2018-33-2-70-76
24. Ryabov V, Gombozhapova A, Rogovskaya Y, Kzhyshkowska J, Rebenkova M, Karpov R. Cardiac CD68+ and stabilin-1+ macrophages in wound healing following myocardial infarction: From experiment to clinic. Immunobiology. 2018;223(4–5):413–21. DOI: 10.1016/j.imbio.2017.11.006
25. Ginhoux F, Schultze JL, Murray PJ, Ochando J, Biswas SK. New insights into the multidimensional concept of macrophage ontogeny, activation and function. Nature Immunology. 2016;17(1):34– 40. DOI: 10.1038/ni.3324
26. Shiraishi M, Shintani Y, Shintani Y, Ishida H, Saba R, Yamaguchi A et al. Alternatively activated macrophages determine repair of the infarcted adult murine heart. Journal of Clinical Investigation. 2016;126(6):2151–66. DOI: 10.1172/JCI85782
27. Majmudar MD, Keliher EJ, Heidt T, Leuschner F, Truelove J, Sena BF et al. Monocyte-Directed RNAi Targeting CCR2 Improves Infarct Healing in Atherosclerosis-Prone Mice. Circulation. 2013;127(20):2038–46. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000116
28. Krausgruber T, Blazek K, Smallie T, Alzabin S, Lockstone H, Sahgal N et al. IRF5 promotes inflammatory macrophage polarization and TH1-TH17 responses. Nature Immunology. 2011;12(3):231–8. DOI: 10.1038/ni.1990
29. Courties G, Heidt T, Sebas M, Iwamoto Y, Jeon D, Truelove J et al. In Vivo Silencing of the Transcription Factor IRF5 Reprograms the Macrophage Phenotype and Improves Infarct Healing. Journal of the American College of Cardiology. 2014;63(15):1556–66. DOI: 10.1016/j.jacc.2013.11.023
30. Trachana K, Bargaje R, Glusman G, Price ND, Huang S, Hood LE. Taking Systems Medicine to Heart. Circulation Research. 2018;122(9):1276–89. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.310999
31. Broughton KM, Wang BJ, Firouzi F, Khalafalla F, Dimmeler S, Fernandez-Aviles F et al. Mechanisms of Cardiac Repair and Regeneration. Circulation Research. 2018;122(8):1151–63. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.312586
При поддержке: Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ №16‑04‑01268
Для цитирования:
Рябов В.В., Гомбожапова А.Э., Роговская Ю.В., Ребенкова М.С., Алексеева Я.В., Кжышковска Ю.Г. Воспаление как универсальное патогенетическое звено повреждения, репарации и регенерации при остром коронарном синдроме. От эксперимента к клинике. Кардиология. 2019;59(8S):15-23. https://doi.org/10.18087/cardio.2668
For citation:
Ryabov V.V., Gombozhapova A.E., Rogovskaya Y.V., Rebenkova M.S., Alekseeva Y.V., Kzhyshkowska Y.G. Inflammation as a universal pathogenetic link between injury, repair and regeneration, in acute coronary syndrome. From experiment to clinic. Kardiologiia. 2019;59(8S):15-23. (In Russ.) https://doi.org/10.18087/cardio.2668
Просмотров: 291
Послать статью по эл. почте 
Оставить комментарий 