Preview

Кардиология

Расширенный поиск

Тройная комбинированная терапия мацитентаном, риоцигуатом и селексипагом у больной с идиопатической легочной артериальной гипертензией III функционального класса

https://doi.org/10.18087/cardio.2021.10.n1789

Полный текст:

Аннотация

В статье представлен клинический случай успешного применения тройной комбинированной терапии у пациентки с идиопатический легочной артериальной гипертензией III функционального класса. Добавление селексипага к предшествующей комбинации мацитентана и риоцигуата уменьшило выраженность клинических проявлений легочной гипертензии. Также эффективность терапии была продемонстрирована улучшением показателей лабораторных и инструментальных методов исследования. Динамика состояния оценивалась через 3 месяца от начала применения селексипага.

Об авторах

А. А. Прошкина
ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский университет), Москва, Россия
Россия

студент



Н. А. Царева
ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский университет), Москва, Россия
Россия

врач-пульмонолог, доцент 



Г. В. Неклюдова
ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский университет), Москва, Россия
Россия

врач-пульмонолог, профессор



С. Н. Авдеев
ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский университет), Москва, Россия
Россия

врач-пульмонолог, профессор, заведующий кафедрой



Список литературы

1. Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, Denton CP, Gatzoulis MA, Krowka M et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. European Respiratory Journal. 2019;53(1):1801913. DOI: 10.1183/13993003.01913-2018

2. Galiè N, Humbert M, Vachiery J-L, Gibbs S, Lang I, Torbicki A et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). European Heart Journal. 2016;37(1):67–119. DOI: 10.1093/eurheartj/ehv317

3. Министерство Здравоохранения Российской Федерации. Легочная гипертензия, в том числе хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Доступно на: https://scardio.ru/content/Guidelines/2020/Clinic_rekom_LG.pdf

4. Чазова И. Е., Мартынюк Т.В., Валиева З.С., Азизов В.А., Барбараш О.Л., Веселова Т.Н. и др. Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертензии. Евразийский кардиологический журнал. 2020;1(30):78-122. DOI: 10.24411/2076-4766-2020-10002-1-78-122

5. Butrous G. Pulmonary hypertension: From an orphan disease to a global epidemic. Global Cardiology Science and Practice. 2020;2020(1):e202005. DOI: 10.21542/gcsp.2020.5

6. Swinnen K, Quarck R, Godinas L, Belge C, Delcroix M. Learning from registries in pulmonary arterial hypertension: pitfalls and recommendations. European Respiratory Review. 2019;28(154):190050. DOI: 10.1183/16000617.0050-2019

7. Frost A, Badesch D, Gibbs JSR, Gopalan D, Khanna D, Manes A et al. Diagnosis of pulmonary hypertension. European Respiratory Journal. 2019;53(1):1801904. DOI: 10.1183/13993003.01904-2018

8. Galiè N, Channick RN, Frantz RP, Grünig E, Jing ZC, Moiseeva O et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. European Respiratory Journal. 2019;53(1):1801889. DOI: 10.1183/13993003.01889-2018

9. Sitbon O, Gomberg-Maitland M, Granton J, Lewis MI, Mathai SC, Rainisio M et al. Clinical trial design and new therapies for pulmonary arterial hypertension. European Respiratory Journal. 2019;53(1):1801908. DOI: 10.1183/13993003.01908-2018

10. Parikh V, Bhardwaj A, Nair A. Pharmacotherapy for pulmonary arterial hypertension. Journal of Thoracic Disease. 2019;11(S14): S1767–81. DOI: 10.21037/jtd.2019.09.14

11. Nair A. Pharmacologic therapy for pulmonary artery hypertension. Current Opinion in Cardiology. 2020;35(6):643–56. DOI: 10.1097/HCO.0000000000000796

12. Coons JC, Pogue K, Kolodziej AR, Hirsch GA, George MP. Pulmonary Arterial Hypertension: a Pharmacotherapeutic Update. Current Cardiology Reports. 2019;21(11):141. DOI: 10.1007/s11886-019-1235-4

13. Sitbon O, Channick R, Chin KM, Frey A, Gaine S, Galiè N et al. Selexipag for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. New England Journal of Medicine. 2015;373(26):2522–33. DOI: 10.1056/NEJMoa1503184

14. Simonneau G, Torbicki A, Hoeper MM, Delcroix M, Karlócai K, Galiè N et al. Selexipag: an oral, selective prostacyclin receptor agonist for the treatment of pulmonary arterial hypertension. European Respiratory Journal. 2012;40(4):874–80. DOI: 10.1183/09031936.00137511

15. Klinger JR, Elliott CG, Levine DJ, Bossone E, Duvall L, Fagan K et al. Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension in Adults: Update of the CHEST Guideline and Expert Panel Report. Chest. 2019;155(3):565–86. DOI: 10.1016/j.chest.2018.11.030

16. Chin KM, Sitbon O, Doelberg M, Gibbs JSSR, Hoeper MM, Martin N et al. Efficacy and Safety of Initial Triple Oral Versus Initial Double Oral Combination Therapy in Patients with Newly Diagnosed Pulmonary Arterial Hypertension (PAH): Results of the Randomized Controlled TRITON Study. American Thoracic Society 2020 International Conference. Av. at: https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_MeetingAbstracts.A2928. 2020. [DOI: 10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_MeetingAbstracts.A2928]

17. Panagiotidou E, Boutou A, Pitsiou G. An evaluation of selexipag for the treatment of pulmonary hypertension. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2021;22(1):29–36. DOI: 10.1080/14656566.2020.1812579

18. Barnikel M, Kneidinger N, Klenner F, Waelde A, Arnold P, Sonneck T et al. Real-life data on Selexipag for the treatment of pulmonary hypertension. Pulmonary Circulation. 2019;9(1):204589401983219. DOI: 10.1177/2045894019832199

19. Narechania S, Torbic H, Tonelli AR. Treatment Discontinuation or Interruption in Pulmonary Arterial Hypertension. Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics. 2020;25(2):131–41. DOI: 10.1177/1074248419877409

20. Actelion. Effect of Selexipag on Daily Life Physical Activity of Patients with Pulmonary Arterial Hypertension. (TRACE). 2021. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03078907. Av. at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03078907.


Для цитирования:


Прошкина А.А., Царева Н.А., Неклюдова Г.В., Авдеев С.Н. Тройная комбинированная терапия мацитентаном, риоцигуатом и селексипагом у больной с идиопатической легочной артериальной гипертензией III функционального класса. Кардиология. 2021;61(10):104-107. https://doi.org/10.18087/cardio.2021.10.n1789

For citation:


Proshkina A.A., Tsareva N.A., Nekludova G.V., Avdeev S.N. Triple combination therapy with macitentan, riociguat, and selexipag in a patient with idiopathic pulmonary arterial hypertension (functional class III). Kardiologiia. 2021;61(10):104-107. (In Russ.) https://doi.org/10.18087/cardio.2021.10.n1789

Просмотров: 134


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0022-9040 (Print)
ISSN 2412-5660 (Online)