2017


Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
2017/№4

Ассоциация полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ (9, 12 и 20) с ранним ремоделированием левого желудочка у пациентов с острым инфарктом миокарда

Соколова Н. А., Даньшова М. С., Говорин А. В., Зайцев Д. Н.
ФГБОУ ВО «ЧГМА» МЗ РФ, 672090, Забайкальский край, Чита, ул. Горького, д. 39а

Ключевые слова: инфаркт миокарда, матриксные металлопротеиназы, полиморфизм генов, ремоделирование левого желудочка

DOI: 10.18087/rhj.2017.4.2362

Цель. Определить ассоциацию полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ (MMP) MMP-9 rs17576, MMP-12 rs2276109, ММП-20 rs2245803 с ранним ремоделированием ЛЖ у пациентов после острого ИМ. Материалы и методы. Обследовано 84 пациента с ИМ. Верификация типа раннего постинфарктного ремоделирования ЛЖ проводилась с помощью ЭхоКГ-исследования по стандартной методике. Определение полиморфизма генов MMP-9 rs17576, MMP-12 rs2276109, MMP-20 rs2245803 осуществлялось методом ПЦР с использованием праймеров НПО «Литех» (г. Москва). Результаты. Установлена статистически значимая ассоциация аллели А MMP-20 rs2245803 с формированием дилатационного типа раннего ремоделирования левого желудочка. Результатом нашей работы явилось построение модели, с высокой точностью дискриминирующей тип ремоделирования ЛЖ, наибольшим влиянием в которой обладали показатели среднего систолического давления легочной артерии и носительство генотипа АА MMP-20 rs2245803. Заключение. Носительство аллели А MMP-20 rs2245803 ассоциировалось с ранним дилатационным ремоделированием левого желудочка, увеличивая шанс его формирования в 2,8 раза. С помощью дискриминантной прогностической модели можно с высокой точностью определить формирование как гипертрофического, так и дилатационного типов ремоделирования ЛЖ, используя параметры среднего систолического давления легочной артерии и генетические предикторы MMP-20 (Lys18Thr) rs2245803 (A>C).
  1. Кухарчик Г. А., Нестерова Н. Н. Прогностическая значимость матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в оценке риска развития ремоделирования миокарда у больных, перенесших острый коронарный синдром. Медико-биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. 2011; (4):67–71 [Kuxarchik G. A., Nesterova N. N. Prognosticheskaya znachimost’ matriksny’x metalloproteinaz i ix ingibitorov v oczenke riska razvitiya remodelirovaniya miokarda u bol’ny’x, perenesshix ostry’j koronarny’j sindrom. Mediko-biologicheskie i soczial’no-psixologicheskie problemy’ bezopasnosti v chrezvy’chajny’x situacziyax. 2011; (4):67–71].
  2. Беленков Ю. Н. ИБС как основная причина сердечной недостаточности. Журнал Сердечная Недостаточность. 2004;5 (2):77–85 [Belenkov Yu. N. IBS kak osnovnaya prichina serdechnoj nedostatochnosti. Zhurnal Serdechnaya Nedostatochnost». 2004;5 (2):77–85].
  3. Opie LH, Commerford PJ, Gersh BJ, Pfeffer MA. Controversies in ventricular remodelling. The Lancet. 2006;367 (9507):356–67. DOI:10.1016/S0140–6736(06)68074–4.
  4. Белов Ю. В., Вараксин В. А. Структурно-геометрические изменения миокарда и особенности центральной гемодинамики при постинфарктном ремоделировании левого желудочка. Кардиология. 2003;43 (1):19–23 [Belov Yu. V., Varaksin V. A. Strukturno-geometricheskie izmeneniya miokarda i osobennosti czentral»noj gemodinamiki pri postinfarktnom remodelirovanii levogo zheludochka. Kardiologiya. 2003;43 (1):19–23].
  5. Беленков Ю. Н. Дисфункция левого желудочка у больных ИБС: современные методы диагностики, медикаментозной и немедикаментозной коррекции. РМЖ. 2000;17:685–93 [Belenkov Yu. N. Disfunkcziya levogo zheludochka u bol’ny’x IBS: sovremenny’e metody’ diagnostiki, medikamentoznoj i nemedikamentoznoj korrekczii. RMZh. 2000;17:685–93].
  6. Spinale FG. Myocardial Matrix Remodeling and the Matrix Metalloproteinases: Influence on Cardiac Form and Function. Physiological Reviews. 2007;87 (4):1285–342. DOI:10.1152/physrev.00012.2007.
  7. Kapelko V. I. Myocardial Remodeling: The Role of Matrix Metalloproteinases. Kardiologiia. 2001;41 (6):49–55.
  8. Pavkova Goldbergova M, Jarkovsky J, Lipkova J, Littnerova S, Poloczek M, Spinar J et al. Relationship of long-term prognosis to MMP and TIMP polymorphisms in patients after ST elevation myocardial infarction. Journal of Applied Genetics. 2017; (jan): 1–18. DOI:10.1007/s13353-016-0388-8.
  9. Mishra A, Srivastava A, Mittal T, Garg N, Mittal B. Association of matrix metalloproteinases (MMP2, MMP7 and MMP9) genetic variants with left ventricular dysfunction in coronary artery disease patients. Clinica Chimica Acta. 2012;413 (19–20):1668–74. DOI:10.1016/j.cca.2012.05.012.
  10. Zhang F-X, Sun D-P, Guan N, Chen J-J, Huo X–C, Luo J-S. Association Between –1562C>T Polymorphism in the Promoter Region of Matrix Metalloproteinase-9 and Coronary Artery Disease: A Meta-Analysis. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2014;18 (2):98–105. DOI:10.1089/gtmb.2013.0369.
  11. Jguirim-Souissi I, Jelassi A, Slimani A, Addad F, Hassine M, Hamda KB et al. Matrix metalloproteinase-1 and matrix metalloproteinase-12 gene polymorphisms and the outcome of coronary artery disease: Coronary Artery Disease. 2011;22 (6):388–93. DOI:10.1097/MCA.0b013e3283478d40.
Соколова Н. А., Даньшова М. С., Говорин А. В., Зайцев Д. Н. Ассоциация полиморфизма генов матриксных метал лопротеиназ (9, 12 и 20) с ранним ремоделированием левого желудочка у пациентов с острым инфарктом миокарда. Сердце: журнал для практикующих врачей. 2017;16(4):268–273

Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
Ru En