2017

150 руб.

Доксорубицин-индуцированная застойная сердечная недостаточность и ее клеточная терапия в эксперименте

Кривенцов А. В., Хубулава Г. Г., Александров В. Н., Калюжная Л. И.
ФГБ ВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Минобороны РФ, 194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6

Ключевые слова: доксорубицин, застойная сердечная недостаточность неишемического генеза, фракция выброса, клеточная терапия, мононуклеарная фракция костного мозга, пути доставки клеток, концентрация клеток в клеточном продукте

DOI: 10.18087/rhfj.2017.2.2309

Актуальность. Перспективным способом лечения пациентов с СН может оказаться клеточная кардиопластика, но на пути ее клинического использования стоит ряд вопросов, требующих решения. Цель. Поиски оптимального по безопасности и эффективности варианта клеточной терапии застойной СН (ЗСН) неишемического генеза. Материалы и методы. Исследование проведено на экспериментальной модели недостаточности сердца, индуцированной доксорубицином. На крысах выполнен сравнительный анализ эффективности клеточной терапии мононуклеарной фракцией костного мозга по двум параметрам: пути доставки клеточного продукта и концентрации в нем клеток. Результаты. Во-первых, комбинированный путь – внутримиокардиально-внутрикоронарный – по данным ФВ и морфологии миокарда эффективнее (при одной и той же концентрации клеток в трансплантате), чем его составляющие (внутрикоронарный и внутримиокардиальноый пути). Во-вторых, эффективность комбинированного пути, как оптимального, зависит от концентрации клеток в клеточном продукте: 10 млн клеток эффективнее трансплантации 2 млн. Комбинированный путь доставки 10 млн клеток, принятый как оптимальный вариант, подтвердил свою безопасность и эффективность при экспериментальной терапии модели доксорубицин-индуцированной ЗСН у кроликов.
  1. Владимирская Е. Б., Майорова О. А., Румянцев С. А., Румянцев А. Г. Биологические основы и перспективы терапии стволовыми клетками. –М.: Медпрактика-М; 2005. 392 с [Vladimirskaya E. B., Majorova O. A., Rumyanczev S. A., Rumyanczev A. G. Biologicheskie osnovy` i perspektivy` terapii stvolovy`mi kletkami. –M.: Medpraktika-M; 2005. 392 s].
  2. Белоусов Ю. Б., Моисеев В. С., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. –М.: Универсум паблишинг; 1997. 531 с [Belousov Yu. B., Moiseev V. S., Lepaxin V. K. Klinicheskaya farmakologiya i farmakoterapiya. –M.: Universum pablishing; 1997. 531 s].
  3. Balsam LB, Wagers AJ, Christensen JL, Kofidis T, Weissman IL, Robbins RC. Haematopoietic stem cells adopt mature haematopoietic fates in ischaemic myocardium. Nature. 2004;428(6983):668–73. DOI:10.1038/nature02460.
  4. Nygren JM, Jovinge S, Breitbach M, Säwén P, Röll W, Hescheler J at al. Bone marrow-derived hematopoietic cells generate cardiomyocytes at a low frequency through cell fusion, but not transdifferentiation. Nat Med. 2004;10(5):494–501. DOI:10.1038/nm1040.
  5. Reinecke H, Minami E, Poppa V, Murry CE. Evidence for fusion between cardiac and skeletal muscle cells. Circ Res. 2004;94(6):e56-60. DOI:10.1161/01.RES.0000125294.04612.81.
Кривенцов А. В., Хубулава Г. Г., Александров В. Н., Калюжная Л. И. Доксорубицин-индуцированная застойная сердечная недостаточность и ее клеточная терапия в эксперименте. Журнал Сердечная Недостаточность. 2017;18 (2):152–160

Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
Ru En