Журнал Сердечная Недостаточность 2007 год Хроническая сердечная недостаточность у пациентов с артериальной гипертензией и полиморфизмы Glu298Asp гена эндотелиальной NO-синтазы и С242Тp22phox гена NADPH-оксидазы


Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
2007/

Хроническая сердечная недостаточность у пациентов с артериальной гипертензией и полиморфизмы Glu298Asp гена эндотелиальной NO-синтазы и С242Тp22phox гена NADPH-оксидазы

Кузнецова Т. Ю.1, Дуданов И. П.1, Гаврилов Д. В.1, Парфенова Е. В.2, Самоходская Л. М.2, Балацкий А. В.2, Макаревич П. И.2
1 – медицинский факультет Петрозаводского госуниверситета, Петрозаводск,
2
– факультет фундаментальной медицины МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

Ключевые слова:

DOI:

Актуальность. Представляет интерес изучение вклада генетических факторов в развитие ХСН при АГ. Цель. Оценка частоты встречаемости ХСН при АГ и зависимости возникновения ХСН от особенностей течения АГ, от других ФР и полиморфизмов Glu298Asp гена эндотелиальной NO‑синтазы и С242Тp22phox гена NADPH-оксидазы. Материалы и методы. Обследовано 272 мужчины с АГ, средний возраст 50,7 лет. Группа контроля состояла из 102 человек (без АГ, без ХСН). Для определения Glu298Asp полиморфизма гена эндотелиальной NO‑синтазы и С242Тp22phox гена NADPH-оксидазы использовались полимеразная цепная реакция (ПЦР) и рестриктазный метод. Результаты. ХСН диагностирована у 74 (27,2 %) человек. Частота ХСН в подгруппах больных в зависимо­сти от степени АГ: 1 ст. – 22 %, 2 ст. – 32 %, 3 ст. – 43 %. Частота ХСН при ГБ >10 лет – у 38 % пациентов, <10 лет – у 22 % (р=0,005). Частота ХСН достоверно больше в подгруппе пациентов с СД (77 % против 24 %, р<0,0001), незначительно больше с ожирением (32 % против 25 %, p=0,25) и существенно больше при гипертрофии ЛЖ (ГЛЖ) (39 % против 14 %, p<0,0001). Распределение генотипов при анализе полиморфизма Glu298Asp гена эндотелиальной NO‑синтазы: GG 58,8 %, GA 32,3 %, АA 8,9 % при АГ; GG 53 %, GA 36 %, AA 11 % в группе контроля. Распределение генотипов при анализе полиморфизма С242Тp22phox гена NADPH-оксидазы: СС 48,2 %, СТ 44,9 %, ТТ 6,9 % у больных ГБ и СС 42 %, СТ 54 %, ТТ 4 % в группе контроля. В подгруппе больных ХСН распределение генотипов следующее: GG 64 %, GA 31 %, AA 5 % и СС 50 %, СТ 43 %, ТТ 7 %.

Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
Ru En