Журнал Сердечная Недостаточность 2007 год Анализ ассоциаций полиморфизма -344T / C гена альдостеронсинтазы с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии


Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
2007/

Анализ ассоциаций полиморфизма -344T / C гена альдостеронсинтазы с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии

Губаев К. И.1, Нисибуллин Т. Р.1, Карамова И. М.2, Закирова А. Н.3, Мустафина О. Е.1
1 – Институт биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа,
2
– ГУЗ Республиканский кардиологический диспансер, Уфа,
3
– ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет», Уфа

Ключевые слова:

DOI:

Актуальность. В последние время большое внимание уделяют анализу взаимосвязи генетических факторов с риском развития и тяжестью течения ХСН. Цель настоящего исследования заключалась в изучении ассоциаций полиморфного маркера -344T / C гена альдостеронсинтазы (CYP11B2) с ХСН в этнически однородной группе. Материалы и методы. В работе использованы ДНК 142 пациентов с ХСН, татар по этнической принадлежности, перенесших крупноочаговый инфаркт миокарда. Контрольная группа состояла из 137 мужчин без признаков сердечно‑сосудистых заболеваний. Методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) проведено генотипирование по полиморфному маркеру -344T / C гена альдостеронсинтазы в группе больных и у лиц контрольной группы. В работе использованы клинико-инструментальные методы исследований (тест с 6‑мин ходьбой, ЭхоКГ). Результаты. Установлено, что полиморфизм – 344T / C гена альдостеронсинтазы ассоциирован с риском развития ХСН. У татар, перенесших крупноочаговый инфаркт миокарда, генотип CYP*T / *T и аллель CYP*T связаны с риском развития ХСН в возрасте старше 50 лет. Получены данные, свидетельствующие о связи полиморфизма -344T / C гена CYP11B2 со структурно-функциональными показателями ЛЖ.

Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
Ru En