2018


Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
2018/№2

Роль полиморфизма I/D гена ACE в развитии фибрилляции предсердий

Кускаева А. В.1, Никулина С. Ю.1, Чернова А. А.1, Аксютина Н. В.1, Кускаев А. П.2, Черкашина И. И.1
1 ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава РФ, Красноярск
2 КГБУЗ «КМКБ № 20 им. И. С. Берзона», Красноярск

Ключевые слова: фибрилляция предсердий, I/D полиморфизм гена ACE

DOI: 10.18087/cardio.2018.2.10079

Цель исследования. Изучить полиморфизм I / D гена АСЕ, ассоциированный с фибрилляцией предсердий (ФП), для создания групп риска пациентов, подверженных развитию данного заболевания. Материалы и методы. Обследованы 90 пробандов с подтвержденным диагнозом ФП и 144 их родственников I, II, III степени родства, которые составили основную группу исследования. Группа контроля была сформирована из 100 здоровых лиц без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе. Всем пациентам были проведены следующие исследования: исследование гормонов щитовидной железы (ТТГ, Т3 свободный, Т4 свободный), методы инструментальных исследований (ЭКГ, ХМ ЭКГ, ЭхоКГ, ВЭМ, ЧПСЛП), молекулярно-генетический анализ. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II среди пробандов с первичной ФП (30±7,2 %) по сравнению с лицами контрольной группы (14±3,5 %; р=0,028). Кроме того, установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD среди лиц контрольной группы (36±4,8 %) по сравнению с пробандами с первичной ФП (15±5,6 %; р=0,014). Получено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II по распространенному аллелю среди пробандов с вторичной ФП (34±6,7 %) по сравнению с группой контроля (14±3,5 %; р=0,004). Кроме того, было выявлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD по редкому аллелю среди лиц группы контроля (36±4,8 %) по сравнению с пробандами с вторичной ФП (10±4,2 %; р=0,001). Заключение. Установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II по распространенному аллелю среди пробандов как с первичной, так и с вторичной ФП по сравнению с лицами группы контроля. В то же время имеется статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD по редкому аллелю в группе контроля по сравнению с пробандами основной группы. Полученные данные свидетельствуют о гетерогенном характере ФП и подтверждают, что носительство гомозиготного генотипа DD может обладать условно протективным эффектом в отношении развития ФП.
  1. Baruscotti M. Bucchi A., Difrancesco D. Physiology and pharmacology of the cardiac pacemaker (“funny”) current. Pharmacol Ther 2005;107 (1):59–79. doi: 10.1016/j.pharmthera. 2005.01.005
  2. Afifi A., Jejzen S. Statistical analysis. М.: Mir 1982;194 p. Russian (Афифи А., Эйзен С. Статистический анализ: пер. с нем. М.: Мир 1982;194 с.).
  3. Shabalin V. N. Mathematical methods in the study of the genetics of multifactorial diseases. М.: 1994; 69 p. Russian (Шабалин В. Н. Математические методы в изучении генетики мультифакториальных заболеваний. М.: 1994;69 с.).
  4. Flejs Dzh. Statistical methods for the study of tables shares and proportions. Finansy i statistika 1989;319 p. Russian (Флейс Дж. Статистические методы для изучения таблиц долей и пропорций: пер. с англ. М.: Финансы и статистика 1989;319 с.).
  5. Pollard D. Handbook of Computational Statistics Methods. Finansy i statistika 1982;344 p. Russian (Поллард Д. Справочник по вычислительным методам статистики: пер. с англ. М.: Финансы и статистика 1982;344 с.).
  6. Online calculator frequency distribution of genotypes for the Hardy-Weinberg http://www.oege.org/software/hwe-mr-calc.shtml.
  7. Huang M., Gai X., Yang X. et al. Functional polymorphisms in ACE and CYP11B2 genes and atrial fibrillation in patients with hypertensive heart disease. Clin Chem Lab Med 2009;47 (1):32–37. DOI: 10.1515/CCLM.2009.023.
  8. Gensini F., Padeletti L., Fatini C. et al. Angiotensin-converting enzyme and endothelial nitric oxide synthase polymorphisms in patients with atrial fibrillation. Pacing Clin Electrophysiol 2003;26 (1):295–298. doi: 10.1046/j.1460–9592.2003.00036.
  9. Fatini C., Sticchi E., Gensini F. et al. Lone and secondary nonvalvular atrial fibrillation: role of a genetic susceptibility. Int J Cardiol 2007;120 (1):59–65. doi: 10.1016/j.ijcard.2006.08.079.
  10. Darbar D., Motsinger A. A., Ritchie M. D. et al. Polymorphism modulates symptomatic response to antiarrhythmic drug therapy in patients with lone atrial fibrillation. Heart Rhythm 2007;4(6):743–749. doi: 10.1016/j.hrthm.2007.02.006.
  11. Ma R., Li X., Su G. et al. Angiotensin-converting enzyme insertion / deletion gene polymorphisms associated with risk of atrial fibrillation: A metaanalysis of 23 case-control studies. J Renin-Angiotensin-Aldosterone System 2015;16 (4):793–800. doi: 10.1177/1470320315587179.
  12. Xiao P., Ling Z., Woo K. et al. Renin-angiotensin system-related gene polymorphisms are associated with risk of atrial fibrillation. Am Heart J 2010;160 (3):496–505. doi: 10.1016/j.ahj.2010.06.013.
Кускаева А. В., Никулина С. Ю., Чернова А. А., Аксютина Н. В., Кускаев А. П., Черкашина И. И. Роль полиморфизма I/D гена ACE в развитии фибрилляции предсердий. Кардиология. 2018;58(2):5–9.

Для доступа к данному материалу пожалуйста авторизуйтесь или зарегистрируйтесь

Зарегистрируйтесь Авторизуйтесь
Ru En